1. Signaling Pathways
  2. Apoptosis
  3. RIP kinase

RIP kinase (受体相互作用蛋白激酶)

Receptor-interacting protein kinases; RIPK

受体相互作用蛋白 (RIP) 激酶是一组苏氨酸/丝氨酸蛋白激酶,具有相对保守的激酶结构域但具有不同的非激酶区域。RIPK 家族有七个成员,RIPK1-7,其中一些成员已成为对多种细菌、病毒和原生动物病原体感染免疫的关键效应物。

RIP 激酶是细胞信号分子,对传染性和非传染性疾病过程中的稳态信号传导至关重要。RIPK1、RIPK2、RIPK3 和 RIPK7 已成为细胞内信号转导的关键介质,包括炎症、自噬和程序性细胞死亡,因此对于许多不同致病生物的早期控制至关重要。

Receptor-interacting protein (RIP) kinases are a group of threonine/serine protein kinases with a relatively conserved kinase domain but distinct non-kinase regions. There are seven members of the RIPK family, RIPK1-7, some of which have emerged as critical effectors of immunity to infection with a diverse array of bacterial, viral, and protozoal pathogens.

RIP kinases are cellular signaling molecules that are critical for homeostatic signaling in both communicable and non-communicable disease processes. RIPK1, RIPK2, RIPK3 and RIPK7 have emerged as key mediators of intracellular signal transduction including inflammation, autophagy and programmed cell death, and are thus essential for the early control of many diverse pathogenic organisms.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-114492
    GSK547 Inhibitor 99.92%
    GSK547 (GSK'547) 是一种高效的选择性 receptor-interacting serine/threonine protein kinase 1 (RIPK1) 抑制剂,可抑制巨噬细胞介导的胰腺癌适应性免疫耐受。
    GSK547
  • HY-158312
    UH15-38 Inhibitor 99.80%
    UH15-38 是一种有效的 RIPK3 抑制剂,其 IC50 值为 20 nM。UH15-38 可阻断 IAV (甲型流感病毒) 激活的坏死性凋亡 (necroptosis)。UH15-38 可抑制 IAV 引起的肺损伤。
    UH15-38
  • HY-103028A
    GSK963 Inhibitor 99.10%
    GSK963 是一种手性的、强效的、选择性的受体相互作用蛋白 1 (RIP1) 酶的抑制剂,其 IC50 值为 29 nM。GSK963 对体外小鼠和人细胞的坏死具有强效和选择性的抑制作用。
    GSK963
  • HY-122909
    GSK2593074A Inhibitor 99.07%
    GSK2593074A (GSK’074) 是一种程序性坏死 (necroptosis) 抑制剂, 抑制 RIP1RIP3
    GSK2593074A
  • HY-19764
    GSK2983559 active metabolite Inhibitor 98.86%
    GSK2983559 active metabolite 是 GSK2983559 的活性代谢物。GSK2983559 active metabolite 是一种受体相互作用蛋白-2 (RIP2) 激酶抑制剂,详细信息请参考专利 WO/2014043446 A1 中的化合物 example 1。
    GSK2983559 active metabolite
  • HY-111866
    PROTAC RIPK degrader-2 Inhibitor 99.89%
    PROTAC RIPK degrader-2 是一种基于 von Hippel-Lindau 的非肽性 PROTAC,它以丝氨酸苏氨酸激酶 RIPK2 为靶点,对 RIPK2 的降解具有高度选择性。PROTAC RIPK degrader-2 可以作为一种活化剂来增加癌细胞的细胞死亡和激活离子通道。PROTAC RIPK degrader-2 还具有抑制多种疾病 (如癌症和糖尿病) 中涉及的蛋白质相互作用 (如受体和配体) 的能力。
    PROTAC RIPK degrader-2
  • HY-114349
    HS-1371 Inhibitor 99.89%
    HS-1371是高效,ATP-competitive的受体相互作用蛋白3 (RIP3)抑制剂,IC50 为 20.8 nM。
    HS-1371
  • HY-107978
    RIPK-IN-4 Inhibitor 99.57%
    RIPK-IN-4 是一种选择性 RIPK2 抑制剂,IC50 值为 3 nM。RIPK-IN-4 可用于炎症性疾病的研究。
    RIPK-IN-4
  • HY-19628
    OD36 Inhibitor 99.33%
    OD36 是一种 RIPK2 抑制剂,IC50 为 5.3 nM。OD36 是一种大环抑制剂,可与 ALK2 激酶 ATP 口袋有效结合。OD36 靶向作用于 ALK2KD 为 37 nM。
    OD36
  • HY-114371
    Eclitasertib Inhibitor 99.77%
    Eclitasertib (DNL-758) 是一种受体相互作用蛋白激酶1 (RIPK1) 抑制剂,IC50 值为 0.0375 µΜ。
    Eclitasertib
  • HY-148787
    Oditrasertib Inhibitor 99.24%
    Oditrasertib (SAR443820) 是一种口服有效的,血脑屏障透过性的和选择性 RIPKl 可逆性抑制剂。Oditrasertib 可用于慢性炎症性中枢神经系统疾病的研究,如肌萎缩侧索硬化和多发性硬化症。
    Oditrasertib
  • HY-N0546
    Ligustroflavone

    女贞苷

    Inhibitor 99.74%
    Ligustroflavone 是一种具有口服活性的黄酮类化合物。Ligustroflavone 可以从 Ligustrum lucidum 中提取。Ligustroflavone 拮抗钙敏感受体 (CaSR)、抑制 RIPK1/RIPK3/MLKL 通路,以及下调 TGF-β/Smad 信号传导。Ligustroflavone 调节钙代谢、保护骨组织、减轻脑缺血损伤和抑制肝纤维化。Ligustroflavone 可用于糖尿病性骨质疏松、缺血性中风和肝纤维化的研究。
    Ligustroflavone
  • HY-131064
    RIPK3-IN-1 Inhibitor 99.19%
    RIPK3-IN-1 是 II 型 RIPK3 DFG-out 位点抑制剂,IC50 为 9.1 nM。RIPK3-IN-1 抑制 RIPK1RIPK2,IC50 为 5.5 和 >10 μM。RIPK3-IN-1 还是 c-Met 激酶抑制剂,IC50 为 1.1 μM。
    RIPK3-IN-1
  • HY-124546
    Necrostatin-5 Inhibitor 99.40%
    Necrostatin-5 (Nec-5) 是一种有效的细胞坏死 (necroptosis) 抑制剂,EC50 值为 0.24 µM。Necrostatin-5 也是一种 RIP1 抑制剂。Necrostatin-5 具有心脏保护作用。
    Necrostatin-5
  • HY-111946
    GSK3145095 Inhibitor 99.39%
    GSK3145095 是一种 RIP1 激酶抑制剂,其 IC50 值为 6.3 nM 。
    GSK3145095
  • HY-128348
    PK68 Inhibitor 99.92%
    PK68 是一种高效、特异性的受体相互作用激酶 1 (RIPK1) 的 II 型抑制剂,具有口服活性。其 IC50 值约 90 nM,可抑制 RIPK1 依赖性坏死。PK68 对 TNF 诱导的全身炎症反应综合征有较强的改善作用,可用于炎症紊乱和肿瘤转移的研究。
    PK68
  • HY-119933
    RIPK1-IN-7 Inhibitor 98.56%
    RIPK1-IN-7 是受体相互作用的蛋白激酶 1 (RIPK1) 抑制剂,Kd 值为 4 nM,IC50 值为 11 nM。RIPK1-IN-7 在实验性 B16 黑色素瘤肺转移模型中具有良好的抗转移活性。
    RIPK1-IN-7
  • HY-135826
    Necroptosis-IN-1 Inhibitor 98.60%
    Necroptosis-IN-1 是 Necrostatin-1 的类似物,是坏死性凋亡的抑制剂,是 RIPK 的抑制剂。
    Necroptosis-IN-1
  • HY-111870
    PROTAC RIPK degrader-6 Inhibitor 99.01%
    PROTAC RIPK degrader-6 (example 1) 是一种基于 Cereblon 配体的 PROTAC 类的有效 RIP Kinase 降解剂。
    PROTAC RIPK degrader-6
  • HY-18901
    RIPK1-IN-4 Inhibitor 98.89%
    RIPK1-IN-4 (compound 8) 是一种有效的 II 型激酶受体相互作用蛋白1 (RIP1) 激酶抑制剂,并且与 DL1-out 无活性形式的 RIP1 结合,对于 RIP1 和 ADP-Glo 激酶,IC50 为分别为 16 nM 和 10 nM。
    RIPK1-IN-4
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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